Die staatliche Arzneimittelzulassungsbehörde in China hat das Bayer-Medikament "Nexavar" für die Behandlung von inoperablen oder metastasierenden Formen von Leberkrebs zugelassen. Das Mittel dürfe nun als erste zugelassene systemische Therapie für diese Erkrankung bei Patienten in China eingesetzt werden, teilte die Bayer AG, Leverkusen, am Montag mit. Das Produkt wird von der Bayer HealthCare AG und Onyx Pharmaceuticals Inc gemeinsam entwickelt.
Laut Gunnar Riemann, Mitglied des Executive Committee von Bayer HealthCare, werden jedes Jahr über 340.000 Fälle von Leberkrebs in China diagnostiziert. Das Land habe die höchste Zahl an Leberkrebspatienten, die Zahl der Neuerkrankungen nehme weiter zu.
Nexavar ist bereits in mehr als 40 Ländern für die Behandlung von Leberkrebs und in über 70 Ländern für die Nierenkrebs-Therapie zugelassen. Darüber hinaus wird Nexavar von Bayer und Onyx, behördlichen Institutionen, onkologischen Arbeitsgruppen und einzelnen Wissenschaftlern als Mono- und Kombinationstherapie bei vielen Krebsarten untersucht.
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