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18. Mai 2007

ADHS auf der Spur

Essen - Ein deutsches Forscherteam hat drei genetische Varianten identifiziert, die an der Entwicklung des so genannten Zappelphilipp-Syndroms beteiligt sind. Dabei handelt es sich um eine Kombination von drei Veränderungen im Gen für den so genanten Dopamintransporter, wie Johannes Hebebrand von der Universität Duisburg-Essen berichtet: «Personen, die diese Kombination in beiden Kopien des Gens besitzen, haben ein 2,5-fach erhöhtes Risiko, an der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) zu erkranken.» Bei Menschen, die diese Variante nur einmal besitzen, ist das Risiko immer noch knapp zweifach erhöht.

«Das heißt natürlich nicht, dass jeder, der diese genetischen Varianten trägt, automatisch ADHS bekommt», betont Hebebrand. Zwar finden sich nach seinen Angaben die Varianten bei rund 70 Prozent aller ADHS-Patienten. Da die Mutationen aber auch bei gesunden Menschen im Dopamintransporter-Gen vorkommen, gehen die Forscher davon aus, dass noch mehr Veränderungen notwendig sind, damit das Zappelphilipp-Syndrom entsteht.

Der Dopamintransporter bringt den im Gehirn freigesetzten Botenstoff Dopamin zurück in die Nervenzelle, wo er bis zur nächsten Freisetzung gelagert wird. Studien weisen darauf hin, dass bei ADHS-Patienten der Dopaminstoffwechsel und möglicherweise auch die Funktion des Dopamintransporters gestört sind.

ADHS ist die häufigste psychiatrische Störung bei Kindern und Jugendlichen. Jungen sind davon drei bis vier Mal so häufig betroffen wie Mädchen. Die Patienten sind häufig unaufmerksam, unruhig, impulsiv und haben einen erhöhten Bewegungsdrang. Die Wissenschaft geht davon aus, dass das Syndrom zu 80 Prozent genetisch bedingt ist.